Ein Mal das ganze Ernst-Happel-Stadion: So viele Menschen sind schätzungsweise allein in Österreich an ME/CFS erkrankt. Astrid Hainzl war mehrere Jahre stellvertretende Obfrau der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS und ist selbst von der Erkrankung betroffen.

Wir sprechen mit ihr über die Geschichte von ME/CFS, gendermedizinische Aspekte, fehlendes Wissen und mangelnde Versorgung und haben ganz konkrete Wünsche an Entscheidungsträger*innen, aber auch niederschwellige Handlungsanleitungen für euch, um Betroffene zu unterstützen, das systemische Versagen offenzulegen und Druck für eine bessere Versorung machen zu können.
Und wie's schon bisher Tradition war, sprechen wir mit Astrid über ihr Lieblingshobby.

Zu Astrid Hainzl:
Astrid war mehrere Jahre Stellvertretende Obfrau der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS.
Astrid Hainzl auf Bluesky: @astridhainzl.bsky.social

Zur ÖG ME/CFS:
Webseite mit Informationen für Betroffene/Angehörige, Ärzt*innen, Medienschaffende: https://mecfs.at/
Bluesky: @mecfs.at
Instagram: @oeg_mecfs
Facebook: facebook.com/oegmecfs
Youtube: @OEGMECFS

Situation der Betroffenen, Aktuelle Berichte:
APA/ORF/DOSSIER-Recherche: https://www.dossier.at/dossiers/gesundheit/verdacht-statt-versorgung/
Wiener Zeitung: https://www.wienerzeitung.at/a/wenn-me-cfs-zur-existenzfrage-wird
Dok1 zu ME/CFS: https://www.youtube.com/watch?v=9Qmi3vHLSJ8
Awareness Videos der ÖG ME/CFS: https://www.youtube.com/@OEGMECFS
Blog "Long Covid und ME/CFS Geschichten. Aus der Sicht von Betroffenen": https://longcovidonline.blog/

Geschichte und Psychopathologisierung:
The Guardian (English): https://www.theguardian.com/commentisfree/2024/mar/12/chronic-fatigue-syndrome-me-treatments-social-services
ZDF Magazin Royale: https://www.youtube.com/watch?v=5qhFdouWSaE

Wissenschaftliches:
D-A-CH Konsensus Statement: https://doi.org/10.1007/s00508-024-02372-y
ME/CFS-Praxisleitfaden: https://zenodo.org/records/12091631

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