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El podcast sobre enfermedades raras que te lleva información médica.
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FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico
Sep 2, 202100:10:52Tap to summarizeEl FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar
Aug 23, 202100:07:38Tap to summarizeEl FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico
Aug 23, 202100:07:55Tap to summarizeEl FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS
Aug 13, 202100:18:01Tap to summarizeEl FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría
Aug 9, 202100:09:34Tap to summarizeEl FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético
Jul 27, 202100:18:57Tap to summarizeEste es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.
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hATTR - Dra. Lourdes Posadas – Caracterísiticas mutacionales y fenotipos en Argentina
Jul 27, 202100:04:59Tap to summarizeEste es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Lourdes Posadas Martínez
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HATTR - Dra. Luciana León Cejas – Diagnóstico de las Polineuropatías
Jul 27, 202100:09:19Tap to summarizeEste es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
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hATTR - Dra. Adela Aguirre – Perspectiva Histórica de la Amiloidosis
Jul 27, 202100:10:20Tap to summarizeEste es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952. En esta ocasión nos acompaña la Dra. Adela Aguirre.
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HATTR - Dr. Ricardo Reisin – Diagnóstico de las Polineuropatías
Jul 27, 202100:09:40Tap to summarizeEste es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
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